Via libera del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco Ema all’anticorpo monoclonale Sotrovimab di GlaxoSmithKline (Gsk) e Vir Biotechnology per il trattamento precoce di Covid-19 Il Chmp ha espresso un parere positivo che gli
Anticorpo monoclonale per il trattamento precoce del Covid-19
